La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) conocer los resultados de la evaluación realizada Agencia Europea de Medicamentos (EMA) del metamizol asociado con agranulocitosis, conocido como Nolotil (solo o en combinación con otros principios activos), que señalan que buena suerte de los medicamentos que contienen metamizol supera los riesgos refuerza las medidas autorizadas y refuerza indicaciones para facilitar el diagnóstico e identificación temprana de la agranulocitosis.
En junio de 2024, comenzó la EMA. Revisión de los medicamentos del acondicionador de metamizol. Se requiere Agencia Finlandesa de Medicamentos. La revisión se debió a la solicitud del titular de la autorización de comercialización. la retirada del único producto autorizado que contiene metamizol Esta es una advertencia variada de agranulocitosis.
Para El Comité para la Evaluación de Riesgos for Riesgos and Farmacovigilancia europea (PRAC, por sus siglas en inlés) de la EMA, hoy en base a la evaluación de la evidencia científica, puede ser de gran utilidad para las súper drogas. las indicaciones autorizadas y identificación temprana de los síntomas y facilitación refuerza las mediadas para el diagnóstico de la agranulocitosis. No hay barreras, ni información, ni criterios que se permitan aprobar, ni genética específica ni características genéticas.
Los resultados de la evaluación realizada por el PRAC, Según el Grupo de Coordinación, señores ratificadas (CMDh, en inglés) forma parte de la EMA, la Agencia Europea de Medicamentos.
Actualizar información Se incorporará a la ficha técnica. (Obtenga el folleto (información para profesionales sanitarios) con medicamentos metamizol y consultores asociados al Centro de Información Online Medicamentos de la AEMPS (CIMA).
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