Los neurólogos españoles están decepcionados. La última decisión de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) decir no autorizar los últimos fármacos contra el alzheimer en fase temprana privada a los pacientes de un tratamiento de “eficacia demostrada, modesta si se quiere, pero robusta”.
Evidentemente, una entrevista con el motivo Mundial Mundial. AlzheimerJuan Fortea quien confía con la EMA revierta esta decisión que no solo neurólogo ayudaría al 10-15% de enfermos con alzheimer, también serviría de catalizador para cambiar el sistema. “España no soluciona ningún problema y ocupa mucho espacio, no hay neuropsicólogos ni biomarcadores que corroboren la presencia de la proteína amiloide que se a acumula en el cerebro de los pacientes con alzheimer. No hay Podemos quedar atrás en el desarrollo de productos farmacéuticos”, señala.
Fortea es neuróloga en el Hospital Santa Creu y Sant Pau Barcelona y ha sido galardonado por la Sociedad Española de Neurología (SEN) por su investigación enfermedad, afirma que estos farmacéuticos tu estableces Estados Unidos, Reino Unido, Japón, China, Israel, Corea y Emiratos Árabes, por lo que el hecho de que la EMA se situó en contra “deja atrás a los pacientes europeos“.
“No se toma ninguna decisión termino de entender no tiene comparación“, insiste este experto, que señala que se trata de una opinión “ampliamente compartida” por sus compañeros.
El tratamiento ralentiza el alzheimer un 27%
Recientemente, el comité asesor de la EMA recomendó que el medicamento “lecanemab” no sea aprobado en el unión Europea considerando que el riesgo-beneficio es saldo “desfavorable”a diferencia de los comités de agencias reguladoras que apuestan por la seguridad de estos tratamientos, excluyendo a los Pacientes conriesgo de complicación.
Fortea subraya que hay que ajustar las expectativas porque no se trata de farmacéuticos que curan ni que puedan usar la mayoría de pacientes, pero es la “primera vez de la historia de la humanidad” en la que se se se se modifica el curso dela . manera”clara e contestable, clara los meyarlar de eficacia“. Eso hace que la enfermedad se ralentice en un 27% con lecanemab y 35% con donanemab (the best before) Unidospero no hay evaluación en Europa).
La Coordinadora del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Raquel Sánchez, coincide con un colega contra los antiamiloides. eliminar proteínas para recolectar en el cerebro de los pacientes con alzheimer. Sánchez compara riesgo-beneficio entre agencias y muestra de “preocupación” porque en Europa no hay discrepancia.
“In the EMA no approvación parte de la approvación deja a los pacientes de la UE sin posibilidad de recibirlos, y. coloca a los centros europeos a la cola en la innovación y la investigación”, señala. A diferencia que los fármacos actuales, que solo palían algunos síntomas como la memoria o la atención, los nuevos actúan sobre el proceso e intentan placainar.
Los nuevos tratamientos empiezan a tener efectos según se elimina el amiloide (de 6 a 18 meses) y reduciendo el progreso de la enfermedad. Sánchez que a todos les gustaría tener datos a cinco o seis años, “en ningún caso administra esta fármoca no se puede saber que pasa”, dice Sánchez.
“La sanidad publica solo cubre la pastilla”
Eduardo es el único cuidador de su esposa (Luz Divina, 65 años) con diagnóstico de demencia frontotemporal compatible con alzhéimer desde los 55 años. En 2014, Ludi, profesora en un colegio público (Guardo demencia).Palencia), tuvo una desorientación temporal y espacial Iba conduciendo su coche mientras iba conduciendo. Es inocente para confirmar un problema neuronal y se asocia con “cónyuge con alzheimer”.
Eduardo tiene claro que el alzhéimer es una “enfermedad es familiar” que afecta “tanto al cerebro de paciente como al de los familiares que le acompañan”. En el caso de Ludi el problema frontotemporal lleva asociado un trastorno de la personalidad que se trata desde psiquiatría con fármacos. El deteriorodi. ha sido muy rapido y en una escala del uno al siete, donde el uno es lo más leve, esta mujer ha escalado al máximo en apenas tres años.
“Ludi sale de casa con los labios pintados, los pendientes a juego y una sonrisa en la cara”. Eduardo está convencido de que, aunque no lo reconoce, “emocionalmente es muy consciente de lo que recibe”. Sin embargo, Eduardo detuvo su menos falta de información del entorno sanitario. Sí es que, dice, “recursos hay, pero no se información”.
Eduardo oye asociaciones privadas de familiares de pacientes con alzheimer y centros donde se puede hacer terapia no farmacológica, pero no se requiere financiación: “La sanidad publica no cubre nadasolo la pastilla y el tratamiento psiquiátrico si considera que hay que dar calmantes ya modificadores de ducta”.
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